AstraZeneca и Roche разработают неинвазивный тест для определения мутаций опухоли

Компания AstraZeneca запустила в разработку два неинвазивных теста для определения мутаций опухоли у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), которые позволят подобрать наиболее подходящий метод терапии заболевания.

Оба теста рассчитаны на определение в плазме крови пациентов фрагментов опухолевой ДНК. Такая технология позволит избежать проведения биопсии для анализа характера опухоли.

AstraZeneca подписала соглашение о совместной работе над тестами с другими игроками фармацевтического рынка – швейцарской Roche и нидерландской Qiagen, как сообщает remedium.ru.

Также следует подчеркнуть, что партнерство с Qiagen подразумевает разработку неинвазивного диагностического теста для выявления пациентов, которым подойдет терапия препаратом Iressa (гефитиниб) – селективным ингибитором тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR).

Разработку второго теста в поддержку экспериментального препарата AZD9291 будут проводить с Roche.

Как отмечают в компании, исследование в этой сфере позволит определить мутацию рецепторов EGFR как в плазме крови пациента, так и в образце опухоли. Также новый тест оптимизирует процесс КИ препарата среди пациентов с опухолями, резистентными к ингибиторам тирозинкиназ EGFR первого поколения. AZD9291 предназначен для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутацией T790M.