Индийская Sun Pharma отзывает из продажи в США свыше 40 тыс. флаконов ЛС

Индийская фармацевтическая компания Sun Pharmaceutical Industries Ltd объявила о добровольном отзыве из продажи в США 41127 флаконов с антидепрессантом venlafaxine hydrochloride после того, как препарат не прошел тест на растворение.

Компания производит лекарственное средство на предприятии в штате Гуджарат. Представитель Sun Pharma от комментариев отказался, сообщает "Фармацевтический вестник".

В марте американская фармкомпания Pfizer отозвала из продажи 104 тыс. флаконов с тем же препаратом, который продается под торговым наименованием Effexor XR. Это случилось посте того, как фармацевт сообщил, что вместо Effexor XR в упаковке было ЛС для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

В этом году Sun Pharma отзывает свою продукцию из продажи в США не первый раз. В апреле компания отозвала 200 флаконов c химиотерапевтическим препаратом gemcitabine из-за возможного нарушения стерильности, а в январе – свыше 2,5 тыс. флаконов с дженериковым аналогом противодиабетического препарата Glumetza.

Pharma.net.ua