- Категория
- Новости
«Валента Фарм» получит льготы при реализации инвестпроекта на территории Московской области
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
616
ОАО «Валента Фарм» заключило соглашение с Правительством Московской области на предоставление льгот при реализации инвестиционного проекта по реконструкции производства ОАО «Валента Фарм» со строительством новых корпусов по выпуску готовых лекарственных..
ОАО «Валента Фарм» заключило соглашение с Правительством Московской области на предоставление льгот при реализации инвестиционного проекта по реконструкции производства ОАО «Валента Фарм» со строительством новых корпусов по выпуску готовых лекарственных форм на территории г.Щелково (Московская область).
Инвестиционный проект фармацевтической компании предполагает строительство и оснащение новых корпусов бывшего Щелковского витаминного завода, на мощностях которого производится более 100 наименований лекарств, две трети которых входят в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Изначально на строительство и оснащение новых корпусов планировалось затратить 1,8 млрд рублей, но в процессе реализации проекта стоимость его увеличилась до 2,5 млрд рублей.
Проект относится к разряду приоритетных и позволяет пользоваться льготами в течение пяти лет.
В соответствии с поправками в региональный закон "О льготном налогообложении в Московской области", принятым 22 ноября 2012 года, налоговые льготы предоставляются инвесторам, реализующим стратегический (объем инвестиций – от 5 миллиардов), приоритетный (объем инвестиций – от 2 миллиардов), значимый (объем инвестиций – от 300 миллионов рублей) инвестиционные проекты. Инвесторам предоставляется налоговая льгота в виде снижения ставки налога на прибыль на 4,5% (сроком от 5 до 7 налоговых периодов) и ставки налога на имущество (0% – в течение первого налогового периода, далее – с поэтапным возрастанием в зависимости от категории инвестпроекта).
Реконструкция производства ОАО «Валента Фарм» со строительством новых корпусов по выпуску готовых лекарственных средств позволит предприятию перейти на международные стандарты GMP в целях выполнения Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ, обеспечит производство конкурентоспособной продукции, увеличит мощность производства.