«Barr Pharmaceuticals» получил разрешение на генерическую версию препарата «Yasmin»

9 мая 2008 года американский фармацевтический концерн «Barr Pharmaceuticals» объявил о получении разрешения от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на производство и маркетинг генерической версии препарата «Yasmin».

Препарат «Yasmin» (drospirenone and ethinyl estradiol) является оральным контрацептивом и производится концерном «Bayer Schering Pharma AG».

3 марта 2008 «Barr Pharmaceuticals» объявил о том, что окружной суд округа Нью-Джерси вынес решение в пользу дочерней компании «Barr Laboratories» в части патентных прав компании «Bayer Schering Pharma AG» на препарат «Yasmin». В своем постановлении судья Питер Шеридан G. (Peter G. Sheridan) определил, что патент на «Yasmin» является уже недействительным. 1 апреля 2008 года, «Bayer Schering Pharma AG» обжаловал это решение в окружном апелляционном суде.

«Yasmin» является 28-дневным оральным контрацептивом, который состоит из 21 активной таблетки каждая из которых содержит 3 мг drospirenone и 0,03 мг ethinyl estradiol и 7 таблеток без действующего вещества.

Годовой оборот «Yasmin» составил около $ 575 млн. за двенадцать месяцев, которые закончились в феврале 2008 года (данные IMS Health).

Источник: www.barrlabs.com