Официально запрещена торговля фальсифицированными препаратами фирмы «-Heel»

Государственной инспекции по контролю за качеством лекарственных средств выданы официальные предписания о запрещении реализации (торговли), хранении и применении следующих лекарственных средств с маркировкой «Биологише Хайльмитель Хеель ГмбХ», Германия, которые имеют признаки фальсификации:

1. Грипп-Хеель, таблетки №50, серия 32076АА (предписание №711/08-10 от 16.02.09)

2. Траумель С, таблетки №50, серии: 33186АА, 30629АА, 33564АА, 28551АА (предписания соответственно № 873/08-10; №871/08-10; № 870/08-10; №872/08-10 от 17.02.09)

3. Траумель С, раствор для инъекций, серии: 31120А, 31109А, 31121А (предписание №864/08-10 от 17.02.09)

4. Коэнзим композитум, раствор для инъекций, серия 34833А (предписание № 865/08- 10 от 17.02.09)

5. Эхинацея композитум С, раствор для инъекций, серия 32306А (предписание № 866/08-10 от 17.02.09)

6. Бронхалис-Хеель, таблетки №50, серия 28076АА (предписание № 733/08-10 от 17.02.09)

7. Энгистол, таблетки №50, серии: 34478АА, 32831АА, 36996АА (предписания сответственно № 869/08-10; № 868/08-10; № 867/08-10 от 17.02.09)

8. Ангин-Хеель, таблетки №50, серия 30735АА (предписание №772/08-10 от 17.02.09)

9. Церебрум композитум Н, раствор для инъекций, серия 33549А (предписание № 863/08-10 от 17.02.09)

10. Климакт-Хеель, таблетки №50, серия 29326АА (предписание № 862/08-10 от 17.02.09)

11. Нервохеель, таблетки №50, серия 30758АА. (предписание № 861/08-10 от 17.02.09)

Согласно данным предписаниям «…Субъекты хозяйственной деятельности, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение лекарственных средств, в десятидневный срок после получения предписания должны проверить перечисленные лекарственные средства с указанными в предписаниях признаками фальсификации и принять меры относительно их изъятия с оборота путем уничтожения. … при наличии указанного лекарственного средства, уведомить государственную инспекцию по контролю за качеством лекарственных средств по месту расположения про принятые меры относительно исполнения предписания. В случае уничтожения отходов лекарственного средства в двухнедельный срок направить в гос. инспекцию копию акта про уничтожение отходов лекарственного средства...»

В настоящее время предписания доводятся Государственной инспекцией по контролю за качеством лекарственных средств до своих региональных подразделений.

Теперь аптечные учреждения получают основания для начала официальной процедуры освобождения от фальсифицированных препаратов фирмы «-Heel».

Фальсификаторы лишаются возможности спекулировать на отрицании самого факта фальсификации и продолжать предлагать препараты аптекам для реализации.

Источник: heel.com.ua