- Категория
- Новости
Депутаты предлагают уменьшить стоимость лекарств за счет изменения налоговых льгот
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
678
Об этом говорится в законопроекте №2475а от 2 июля 2013 года «О внесении изменений в Налоговый кодекс Украины относительно уменьшения стоимости лекарственных средств для населения».
Об этом говорится в законопроекте №2475а от 2 июля 2013 года «О внесении изменений в Налоговый кодекс Украины относительно уменьшения стоимости лекарственных средств для населения».
«Принятие указанных изменений увеличит поступления в государственный бюджет почти на 2,5 млрд грн ежегодно, создаст условия для добросовестной конкуренции, в том числе поставит в равные условия импортеров и отечественных производителей лекарств. А также поможет удешевить стоимость лекарств для граждан», – говорится в пояснительной записке к проекту закона.
Депутаты отмечают, что существующие налоговые льготы, а именно освобождение от уплаты НДС лекарственных средств и препаратов медицинского назначения, нуждаются в изменении и оптимизации, так как они позволяют импортировать лекарства в Украину с искусственно завышенной ценой для вывода иностранной валюты за границу в офшорные зоны.
Как говорится в пояснительной записке, в Украине цены на аналогичные лекарства выше, чем в России и в Беларуси, а некоторые товары, которые фактически не являются лекарственными, зарегистрированы как таковые (витамины, препараты для диет, косметические препараты и другие).
Авторы законопроекта предлагают отменить существующие льготы и ввести ставку налога на добавленную стоимость на уровне 7% на операции по поставке и импорту лекарственных средств и товаров медицинского назначения.
Законопроект внесен на рассмотрение Верховной Рады народными депутатами Татьяной Бахтеевой и Виталием Хомутынником.
Как сообщалось, народные депутаты от Партии регионов предлагают упростить порядок переоформления лицензий на осуществление хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств. Кроме того, в соответствующем законопроекте предусматривается, что производство отечественных лекарственных препаратов должно осуществляться по международным нормам, в частности согласно инструкциям Европейского Союза и Всемирной организации здравоохранения.