GSK прекращает отношения с Alector после двух поражений в неврологии  

GSK и Alector сотрудничали впервые в июле 2021 года, когда британская фармкомпания выделила авансом $700 млн на разработки пары антител, созданных для лечения нейродегенеративных состояний. Тогда же GSK пообещала младшему партнёру ещё $1,5 млрд в виде выплат за достижение этапов в разработке, регистрации и коммерциализации — правда, значительная часть этих средств так и осталась невыплаченной.  

В октябре 2025 года первый кандидат, разрабатывавшийся в рамках этой коллаборации, модулятор програнулина латозинемаб, провалил исследование третьей фазы: экспериментальный препарат не смог значимо замедлить прогрессирование лобно-височной деменции, хотя значительным образом снижал уровень програнулина — ключевого биомаркера болезни. Эта неудача заставила компании свернуть программу и побудила Alector сократить штат на 49%, то есть около 116 сотрудников.  

В апреле 2026-го GSK и Alector натолкнулись на ещё одно препятствие: второй кандидат, антитело нивиснебарт, не продемонстрировал признаков эффективности в исследовании 2 фазы при болезни Альцгеймера. Независимый совет по мониторингу данных пришёл к выводу, что продолжать это испытание не имеет смысла, поэтому у компаний не осталось выбора, кроме как закрыть проект. Отныне нивиснебарт больше не будет зоной ответственности GSK, причём Alector тоже уже не упоминает его на странице своих разработок.  

Alector также сообщила, что «полностью погасила» и тем самым прекратила заключённое в 2024 году соглашение о займе и ценных бумагах с Hercules Capital, которое предусматривало начальный транш в $10 млн. Alector вернула $10,43 млн, в том числе проценты. По состоянию на 31 марта Alector имела $354,6 млн наличных и достаточно инвестиций, чтобы продолжать деятельность до второй половины 2027 года.