В Украине создают сеть референтных центров по детской онкологии: что это изменит для пациентов

Сейчас детей с онкологическими заболеваниями в Украине лечат более 30 медучреждений. Но часть больниц имеет лишь несколько новых случаев в год. В таких условиях сложно поддерживать узкую экспертизу, формировать сильные команды и обеспечивать полный доступ к современной диагностике и лечению.

Именно поэтому для редких и сложных заболеваний используют другой подход: пациентов не оставляют один на один с поиском «правильной» больницы, а подключают к системе центров, где сосредоточены опыт, оборудование и специалисты.

Что будет делать референтный центр

Референтный центр — это определенная Минздравом больница, которая специализируется на лечении детей с онкологическими заболеваниями.

Такой центр будет не только лечить пациентов у себя. Его задача — координировать маршрут ребенка: консультировать другие больницы, помогать определять тактику обследования и терапии, сопровождать лечение в регионах и брать на себя сложные случаи.

В центре должна работать мультидисциплинарная команда. Она будет определять план лечения, наблюдать ребенка после завершения терапии, обеспечивать поддерживающее лечение, реабилитационную и паллиативную помощь.

Что изменится для пациентов

Для семьи это должно упростить путь к лечению. Если ребенок попадет в больницу с подозрением на онкологическое заболевание или с рецидивом, учреждение должно будет сообщить об этом соответствующему референтному центру в течение 72 часов.

После этого специалисты обеих больниц вместе будут определять, что делать дальше: какие обследования провести, где лечить ребенка и нужен ли перевод.

Часть помощи пациент сможет получать ближе к дому — в больнице по месту жительства, но по рекомендациям референтного центра. Если нужны сложная диагностика, специальное оборудование или вмешательства, доступные только в центре, ребенка будут переводить туда.

Если лечение будет проходить далеко от дома, референтный центр должен обеспечить возможность бесплатного проживания семьи рядом с больницей. Благотворительные организации также смогут помогать семьям с транспортом и проживанием во время лечения.

Какие больницы смогут получить статус

Статус референтного центра будут предоставлять не всем медучреждениям, а тем, которые соответствуют определенным требованиям.

Среди ключевых критериев:

• не менее 50 новых случаев детского рака в год;
• не менее 8 детских гематологов-онкологов в штате;
• необходимое оборудование;
• мультидисциплинарная команда;
• возможность бесплатного проживания для семей из других городов.

Эти требования должны гарантировать, что центр действительно сможет работать с разными видами опухолей, осложнениями и случаями, требующими сложных методов диагностики и лечения.

Что будет с другими больницами

Больницы, которые не получат статус референтного центра, не будут закрывать свои онкоотделения. Они и дальше будут принимать детей, проводить диагностику, оказывать медицинскую помощь и сотрудничать с референтными центрами.

То есть сеть должна не забрать помощь из регионов, а связать больницы между собой и сделать маршрут пациента более понятным.

На каком основании создают сеть

Создание референтных центров предусмотрено Национальной стратегией контроля злокачественных новообразований до 2030 года и планом действий по ее реализации.

Минздрав уже утвердил порядок определения и функционирования сети, а также критерии соответствия референтных центров. Отдельным приказом создана рабочая группа по вопросам деятельности центров, которые оказывают специализированную помощь детям с онкозаболеваниями.

Ожидается, что такая модель позволит быстрее привлекать к сложным случаям специалистов с наибольшим опытом, более равномерно распределить доступ к современному лечению, эффективнее использовать оборудование и повысить шансы детей на выздоровление.