Shionogi заплатит $2,5 миллиарда за один из немногих одобренных препаратов от бокового амиотрофического склероза

Сделка распространяется на пероральную суспензию Radicava ORS, её внутривенную форму и всю связанную с этими продуктами коммерческую инфраструктуру.

Radicava — один из немногих одобренных препаратов для лечения БАС. Его внутривенную форму зарегистрировали в США ещё в 2017 году — тогда он стал первым новым средством от БАС, одобренным за несколько десятилетий. Пероральную форму Radicava утвердили в 2022 году.

По оценкам, эти активы добавят около $700 миллионов к годовым глобальным продажам Shionogi.

Shionogi переведёт продавцу $2,5 миллиарда одноразовым платежом, также предусмотрены будущие отчисления в зависимости от выполнения определённых условий сделки.

Закрытие сделки ожидается не ранее 1 апреля следующего года. После этого подразделение Radicava станет дочерней компанией Shionogi, полностью подконтрольной новому владельцу.

Помимо прав на Radicava, сделка открывает Shionogi доступ к мощной коммерческой платформе Tanabe Pharma, развёрнутой на американском рынке в сегменте редких заболеваний. Компания рассчитывает использовать эту инфраструктуру для будущих запусков лекарств от синдрома ломкой Х-хромосомы, синдрома Джордана и болезни Помпе.

Что касается Tanabe Pharma, то для неё продажа Radicava — логичное продолжение трансформации: недавно её выкупил за $3,3 миллиарда инвестиционный фонд Bain Capital, после чего компания убрала из своего названия «Mitsubishi» и теперь работает просто как Tanabe Pharma.