МЗУ переоформили договоры на поставку инновационных лекарств от редких заболеваний

Ранее МЗУ уже осуществляли закупку этих препаратов по поручению Министерства здравоохранения Украины. После завершения срока действия предыдущих соглашений в 2025 году предприятие провело новый раунд переговоров с производителем для продолжения сотрудничества.

Новые контракты заключены сроком на три года, а первые поставки лекарств запланированы до конца текущего года.

В перечень препаратов, закупка которых продлена, вошли:

• Ларонидаза — применяется для пациентов с мукополисахаридозом I типа. Это прогрессирующее генетическое заболевание, вызванное дефицитом фермента альфа-идуронидазы, что приводит к накоплению гликозаминогликанов и поражению органов и систем организма.
• Алглюкозидаза альфа — используется при болезни Помпе, которая развивается из-за дефицита фермента альфа-глюкозидазы. Болезнь вызывает поражение мышц и сердца вследствие накопления гликогена.
• Имиглюцераза — препарат для лечения болезни Гоше, при которой в клетках накапливается глюкоцереброзид, что приводит к увеличению печени и селезёнки, анемии и поражению костей.
• Агалсидаза бета — применяется для терапии болезни Фабри, вызванной дефицитом фермента альфа-галактозидазы А, что приводит к поражению почек, сердца, мозга и кожи.

Как отмечают в МЗУ, механизм договоров управляемого доступа позволяет государству напрямую вести переговоры с производителями инновационных дорогостоящих лекарств, обеспечивая конфиденциальность данных о цене и объёмах поставок. Благодаря этому удаётся значительно снизить стоимость препаратов по сравнению с рыночными ценами.

Эта модель закупок используется МЗУ с 2022 года и уже доказала свою эффективность в обеспечении пациентов необходимыми лекарствами при редких заболеваниях.