Фармацевтическая реформа — это не просто обновления процессов, а создание нового, независимого органа контроля качества лекарств по стандартам ЕС — Единого органа государственного контроля (ОДК). Его запуск намечен на 1 января 2027 года.
Об этом рассказала заместитель министра здравоохранения по европейской интеграции Марина Слободниченко для Forbes.ua.
Почему это важно?
До этого времени контроль над лекарством распылялся между несколькими структурами, что создавало дублирование функций, путаницу и риски для пациентов. Новый подход должен положить этому конец.
ОДК объединит все ключевые функции – от регистрации препаратов до фармаконадзора. Его структура будет независимой, цифровой и финансово стабильной. Около 70% бюджета будут формироваться по оплате услуг бизнеса, а остальные – по госфинансированию на развитие и международное сотрудничество.
Что изменится потребителю?
- Прозрачность и безопасность: Все решения будут фиксироваться в электронной системе, что делает невозможным фальсификации.
- Борьба с подделками: Уменьшится количество фальсификатов на рынке.
- Стабильность цен: Лекарство станет доступнее и стабильнее в стоимости.
- Более быстрый доступ к европейским препаратам: Упрощение ввоза лекарств из ЕС, меньше бюрократии.
Для бизнеса новые правила игры
Регуляторная модель ОДК повторяет подход стран ЕС: четкие требования, независимость от политического влияния, прозрачные процедуры. Это откроет путь к статусу SRA – международному признанию как страны с жесткими стандартами. Украинские лекарства смогут выходить на европейские рынки быстрее, а иностранные компании будут активнее инвестировать в фармсектор.
Новые возможности для специалистов
Команду ОДК будут набирать через открытый конкурс с привлечением международных экспертов. Это шанс для аналитиков, юристов, ИТ-специалистов и фармацевтов приобщиться к построению новой системы изнутри.
Фармацевтическая реформа — это о доверии: лекарствам, государству, системе. И, наконец, о реальных изменениях, которые ощутят все.