Cidara Therapeutics протестировала препарат от гриппа, который (вероятно) сможет заменить сезонные прививки

Успехи биотехнологической компании из Сан-Диего впечатлили инвесторов: после объявления положительных результатов испытания CD388 стоимость ее акций удвоилась.

CD388 — инъекционный противовирусный препарат от сезонного гриппа, сочетающий низкомолекулярный ингибитор нейраминидазы занамивир с белковым фрагментом и обеспечивающий защиту от всех штаммов гриппа A и B, — показал высокую эффективность в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании фазы 2b NAVIGATE.

В исследовании NAVIGATE участвовали здоровые добровольцы, не привитые от гриппа, в возрасте от 18 до 64 лет. Участников разделили на четыре группы: в трех из них участники однократно получали разные дозы CD388 (150 мг, 300 мг или 450 мг), в четвертой — плацебо. Самая высокая доза (450 мг) обеспечила 76% защиты от симптомов гриппа по сравнению с плацебо. Средняя (300 мг) и низкая (150 мг) дозы продемонстрировали 61% и 58% эффективности соответственно. Исследователей также впечатлила длительность действия кандидата: CD388 сохранял статистически значимую эффективность до 28 недель.

Что касается профиля безопасности, CD388 хорошо переносился. В исследовании не было зафиксировано неожиданных побочных эффектов, которые ограничивали бы использование более высоких доз экспериментального препарата.

Подчеркивается, что CD388 разрабатывался как альтернатива сезонным вакцинам против гриппа, эффективность которых может варьироваться в зависимости от циркулирующих штаммов (обычно на уровне 40–60%). В отличие от вакцин, зависящих от иммунного ответа, CD388 непосредственно ингибирует размножение вируса. Таким образом, он сможет помочь людям с ослабленным иммунитетом, аллергиями на компоненты вакцин или другими противопоказаниями к вакцинации.