Правительство расширило перечень лекарств и медизделий для обязательных закупок через Prozorro Market

Кабинет Министров Украины внёс соответствующие изменения в постановления:

• № 333 от 25.03.2009 – «Некоторые вопросы государственного регулирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения».
• № 1178 от 12.10.2022 – «Об утверждении особенностей осуществления публичных закупок товаров, работ и услуг для заказчиков, предусмотренных Законом Украины «О публичных закупках», на период действия правового режима военного положения в Украине и в течение 90 дней со дня его прекращения или отмены».

Изменения предусматривают расширение сферы применения электронного каталога при закупке лекарственных средств и медицинских изделий учреждениями здравоохранения и структурными подразделениями по вопросам здравоохранения областных и Киевской городской военных (государственных) администраций.

Среди основных изменений:

• Расширен перечень обязательных к закупке через электронный каталог лекарственных средств, включённых в Национальный перечень основных лекарственных средств.
• Расширен перечень медицинских изделий, обязательных для закупки через электронный каталог, в частности, к таким медицинским изделиям отнесены: медицинские изделия для гемодиализа и перитонеального диализа; медицинские изделия для проведения кардиохирургических вмешательств; медицинские изделия для хирургии, анестезиологии и интенсивной терапии.
• Согласованы нормы по применению Национального перечня основных лекарственных средств, так как существуют случаи ненадлежащего их трактования в части применения рекомендаций заключения уполномоченного органа по государственной оценке медицинских технологий.
• Предусмотрено, что закупка лекарственных средств вне Национального перечня основных лекарственных средств, которую осуществляют местные государственные (военные) администрации и их структурные подразделения в рамках региональных целевых программ, будет возможна только при определённых условиях. Такие закупки будут осуществляться только для лекарственных средств, по которым проведена государственная оценка медицинских технологий. Будут учитываться только случаи, когда в заключении уполномоченного органа по государственной оценке медицинских технологий не рекомендуется закупка лекарственного средства по соответствующему показанию для выполнения таких программ.