Депутаты предлагают возложить на фармдистрибьюторов дополнительные обязанности

Верховная Рада предлагает обязать национальных дистрибьюторов обеспечивать постоянное наличие минимального ассортимента ЛС в розничной торговле в административно-территориальной единице.

Соответствующий законопроект о внесении изменений в закон «О лекарственных средствах» для повышения доступности лекарственных средств для населения зарегистрирован в Верховной Раде под №10384.

Авторы законопроекта – народные депутаты «Слуги народа», в том числе председатель парламентского комитета по вопросам здоровья нации Михаил Радуцкий.

Документом предлагается возложить на национального оптового дистрибьютора обязанность обеспечивать постоянное наличие обязательного минимального ассортимента (социально ориентированных) лекарств в розничной торговле. Согласно законопроекту, минимальный ассортимент лекарств определяет центральный орган исполнительной власти, обеспечивающий формирование государственной политики в сфере здравоохранения.

Законопроект также предлагает обязать производителя и/или импортера реализовывать ЛС собственного производства или ввозимые в Украину на равных условиях всем национальным оптовым дистрибьюторам. При этом понятие «национальный оптовый дистрибьютор», изложенное в ЗП, довольно обобщено.

Кроме того, вносится условие в статью, регулирующую маркировку упаковок ЛС: «Запрещается нанесение на первичной и вторичной (при наличии) упаковке лекарственных средств любой рекламы и информации рекламного характера, способствующей продвижению лекарственного средства на рынке, в частности формированию мнения об исключительности и/или преимущество лекарственного средства по сравнению с таким же лекарственным средством без нанесения такой информации, вводит потребителей лекарственных средств (пациентов) в заблуждение, способствует популяризации отдельных субъектов хозяйственной деятельности, кроме информации, содержащей сведения о производителе и/или владельце регистрационного удостоверения на лекарственное средство и логотипов производителя и/или владельца регистрационного удостоверения на лекарственное средство».