Розпорядження Держлікслужби за період 10.02.20–16.02.20
Розпорядження Держлікслужби України щодо введення тимчасової або постійної заборони на реалізацію (торгівлю) та застосування окремих лікарських засобів, а також щодо скасування тимчасової або постійної заборони за період 10.02.20–16.02.20.
Дата документу | № документу | Тип документу | № РП ЛЗ | Назва ЛЗ, форма випуску | Серія № | Назва виробника, країна | Додаткова інформація |
14.02.2020 | 1195-001.1/002.0/17-20 | пост. заборона | KEYTRUDA | KEYTRUDA, 50 mg | всі серії | MSD Sharp & Dohme GmbH, Німеччина | |
14.02.2020 | 1196-001.1/002.0/17-20 | пост. заборона | RELVAR | RELVAR ELLIPTA, 92 microgrammi/22 microgrammi | всі серії | GlaxoSmithKline S.p.A., Italia | |
13.02.2020 | 1122-001.1/002.0/17-20 | пост. заборона | UA/0987/02/02 | АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці | 867161, 867178, 867179, 867180 | СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія | |
13.02.2020 | 1128-001.1/002.0/17-20 | скасув. пост. заборони | UA/0987/02/02 | АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці | всі серії | СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія | Скасування розпорядження від 11.01.2020 № 154-001.1/002.0/17-20 |