Розпорядження Держлікслужби за період 02.09.19–08.09.19
Розпорядження Держлікслужби України щодо введення тимчасової або постійної заборони на реалізацію (торгівлю) та застосування окремих лікарських засобів, а також щодо скасування тимчасової або постійної заборони за період 02.09.19–08.09.19.
Дата документу | № документу | Тип документу | № РП ЛЗ | Назва ЛЗ, форма випуску | Серія № | Назва виробника, країна | Додаткова інформація |
06.09.2019 | 6751-001.1/002.0/17-19 | часткове скасув. | UA/12292/01/01 | ОЗУРДЕКС™, імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакет із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці | Е85194 | Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія | Часткове скасування розпорядження від 02.10.2018 № 8553-1.1.1/4.0/17-18 |
06.09.2019 | 6754-001.1/002.0/17-19 | часткове скасув. | UA/14038/01/01 | УНІЛАТ, краплі очні, розчин, 50 мкг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці | 445418 | ТОВ "Унімед Фарма", Словацька Республіка | Часткове скасування розпорядження від 08.02.2019 № 1115-001.1.1/002.0/17-19 |
06.09.2019 | 6765-001.1/002.0/17-19 | тимч. заборона | UA/14887/01/01 | НЕЙРОКОБАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці | 2000325 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | |
04.09.2019 | 6687-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/9855/01/01 | НІМЕСИЛ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г у однодозових пакетах | всі серії | Laboratori Guidotti S.p.A, -- | |
04.09.2019 | 6701-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/16264/01/01 | РОМАШКИ КВІТКИ, квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для фармацевтичного застосування | DH2020119509, DH2020119510 | Альдалія Ко., Єгипет | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/6421/01/01 | АДВОКАРД®, таблетки №30 (10х3), №40 (10х4) у блістерах | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/11886/01/02 | КОКАРБОКСИЛАЗА – ФОРТЕ, таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці з картону | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/11886/01/01 | КОКАРБОКСИЛАЗА – ФОРТЕ, таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці з картону | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/3121/01/02 | АТФ-ЛОНГ®, таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія ФарКоС", Україна | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/5760/01/02 | ЕРГОС®, таблетки по 50 мг in bulk: 5000 таблеток у плящках | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/6666/01/02 | ЕРГОС®, таблетки по 50 мг по 1 або 2, 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці; по 4 таблетки в блістері; по 2 блістери в коробці | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/17568/01/01 | НООТРОФЕН, таблетки по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія ФарКоС", Україна | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/3122/01/01 | РИТМОКОР®, капсули №48 (12х4), №60 (12х5) у блістерах | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/3122/02/01 | РИТМОКОР®, розчин для ін'єкцій по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 10 ампул з ножем для розкриття ампул або скарифікатором ампульним у пачці з картону; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія ФарКоС", Україна | |
02.09.2019 | 6585-001.1/002.0/17-19 | пост. заборона | UA/17134/01/01 | ГЕНТАКСАН®, порошок для нашкірного застосування по 2 г, 5 г та 8 г у флаконах або флаконах-крапельницях №1 | всі серії, вироблені до 22.08.2019 | ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна |