Розпорядження Держлікслужби за період 20.02.17–26.02.17
Розпорядження Держлікслужби України щодо введення тимчасової або постійної заборони на реалізацію (торгівлю) та застосування окремих лікарських засобів, а також щодо скасування тимчасової або постійної заборони за період 20.02.17–26.02.17.
Дата документу | № документу | Тип документу | № РП ЛЗ | Назва ЛЗ, форма випуску | Серія № | Назва виробника, країна | Додаткова інформація |
24.02.2017 | 1231-1/2.0/171-17 | пост. заборона | - | ВАЛЬЦИТ®, таблетки покрытые пленочной оболочкой по 450 мг № 60 | всі серії | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария; Патеон Инк., Канада, упаковано ЗАО "ОРТАТ", Россия для ЗАО "Р-Фарм", - | |
20.02.2017 | 1099-1/2.0/171-17 | пост. заборона | П.04.99/00470 | НООТРОПІЛ, капсули по 400 мг № 60 (15х4) | 14115403 | Пліва Краків, Фармацевтичний Завод АТ, Польща | |
20.02.2017 | 1100-1/2.0/171-17 | пост. заборона | UA/4236/01/01 | ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1 | LY599 | АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британiя | |
20.02.2017 | 1100-1/2.0/171-17 | пост. заборона | UA/7618/01/01 | СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах | S0146 | Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія | |
20.02.2017 | 1100-1/2.0/171-17 | пост. заборона | UA/0185/01/02 | КАСОДЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 28 (14х2) у блістерах | LF279 | Виробник, відповідальний за повний цикл вироництва, включаючи випуск серії: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина; Виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", контроль якості: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина; Виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британiя, Німеччина/ Велика Британiя | |
20.02.2017 | 1100-1/2.0/171-17 | пост. заборона | UA/0185/01/02 | КАСОДЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 28 (14х2) у блістерах | КТ322 | Виробник, відповідальний за повний цикл вироництва, включаючи випуск серії: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина; Виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", контроль якості: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина; Виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британiя, Німеччина/ Велика Британiя | |
20.02.2017 | 1100-1/2.0/171-17 | пост. заборона | UA/4236/01/01 | ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1 | MB811 | АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британiя | |
20.02.2017 | 1100-1/2.0/171-17 | пост. заборона | UA/9704/01/02 | ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 | 16B15MA, 16С01QA | Фармахемі Б.В., Нідерланди | |
20.02.2017 | 1100-1/2.0/171-17 | пост. заборона | UA/2024/01/01 | ХОЛОКСАН® 1 Г, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 гу флаконах № 1 | 5F418В, 5К030В | Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина | |
20.02.2017 | 1100-1/2.0/171-17 | пост. заборона | UA/1969/02/01 | ЗИВОКС, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1 | 15Е08U15 | Фрезеніус Кабі Норге АС, Норвегія | |
20.02.2017 | 1101-1/2.0/171-17 | пост. заборона | 4 найменувань ЛЗ |