Онкологія

Європейський регулятор схвалив використання інгібітору PARP рукопарибу у першій лінії терапії пухлини яєчників.

Потенційна вартість операції оцінюється в 450 мільйонів швейцарських франків (508 мільйонів доларів США).

FDA дозволило застосування відомого онкопрепарату у першій лінії терапії певного типу раку шлунково-кишкового тракту у поєднанні з хіміотерапією – і це стало 38-м показанням для хіта Merck.

FDA схвалило використання інгібітору АКТ капівасертибу в терапії раку молочної залози – щоправда, із низкою умов.

Японські вчені ідентифікували новий маркер пухлини шлунка — ним виявився стромальний клітинний фактор-4 (SDF-4).

Німецька фармкомпанія заявила, що добровільно прибере з ринку США Aliqopa – препарат, зареєстрований для лікування фолікулярної лімфоми.

Американський регулятор надав препарату клітинної терапії від Bristol Myers Squibb статус пріоритетного розгляду.

Японська компанія виведе на американський ринок Fruzaqla – перший препарат таргетної терапії метастатичного колоректального раку, схвалений FDA за понад десять років.

Німецька біотехнологічна компанія щойно погіршила прогнози продажів вакцини проти COVID-19, але все ж таки вирішила не затягувати пояс і витратитися на посилення свого портфеля онкопрепаратів.

Фармгігант внесе авансом $100 мільйонів за права на ORM-6151 – деструктор білка GSPT1, який бере участь у процесах малігнізації при певних гематологічних пухлинах.

Чи частіше лікарі, які отримували гроші від фармацевтичних компаній, прописували хворим неналежні ліки? Це дозволило зʼясувати порівняння даних Medicare.

Дія кандидату SIWA318H, розробленого американською компанією Siwa Therapeutics, орієнтована на механізми старіння, що опосередковують розвиток злоякісних пухлин.