Онкологія

Компанія подала у FDA досьє на тарлатамаб, сформоване на основі результатів випробування II фази DeLLphi-301.

Французька компанія припинить програму клінічної розробки тузамітамабу равтанзину.

Jemperli (достарлімаб) збільшив виживаність без прогресування захворювання під час другої частини масштабного дослідження III фази.

FDA схвалило Welireg для лікування рецидивуючої або рефрактерної поширеної нирково-клітинної карциноми, яка вважається найпоширенішою формою раку нирки.

Новинка від Moderna призначена для персоналізованої неоантигенної терапії одного з найбільш поширених типів раку легені.

Засіб від агресивного раку крові Ezharmia цього разу забезпечив стійку відповідь у підгрупі пацієнтів з рефрактерною лімфомою.

Компанія оприлюднила дані випробування 3 фази IMROZ, в якому застосування Sarclisa у поєднанні зі стандартною терапією значно знизило ризик прогресування захворювання або смерті у павної категорії пацієнтів з множинною мієломою.

Дослідники збираються оцінити дерматологічний блокбастер від Regeneron і Sanofi як бустер імунотерапії раку.

Міністерство охорони здоров’я схвалило зазначений стандарт наказом від 05.12.2023 № 2052.

Проблеми з безпекою цих надсучасних лікарських засобів були виявлені в процесі вивчення даних про побічні ефекти, що проявилися під час клінічних випробувань та після початку продажів.

Минулого року британська компанія ініціювала процес відкликання реєстраційного посвідчення Blenrep у США, тож продаж та застосування цього продукту у Сполучених Штатах зупинили.

Компанія розширила свій онкологічний портфель, придбавши ексклюзивну глобальну ліцензію на низькомолекулярний інгібітор KRAS у китайської біотехнологічної компанії Usynova.