Онкологія

Американський регулятор зрештою схвалив препарат Tevimbra (тислелізумаб) від китайської компанії.

У новому випробування головний імунотерапевтичний препарат Merck застосовувався у поєднанні з хіміотерапією в умовах нещодавно діагностованого рака шийки матки.

Кевін Фрідман, бувший віце-президент Bluebird Bio й один з розробників Abecma, запустив у 2022 році власний стартап Kelonia Therapeutics, який спеціалізується на оптимізації транспорту генів in vivo.

Радники агентства схвалили використання двох препаратів CAR-T для лікування множинної мієломи на більш ранніх стадіях – попри питання безпеки, які піднімалися експертами на початку минулого тижня.

Американський регулятор висловив занепокоєння з приводу препарату для лікування трансфузійно-залежної анемії, що випускається компанією Geron.

Американська компанія заявила, що її кон’югату Adcetris вдалося збільшити виживаність пацієнтів з агресивним типом раку крові у дослідженні ІІІ фази ECHELON-3.

FDA схвалило відомий інгібітор контрольних точок Bristol-Myers Squibb для застосування в першій лінії лікування нерезектабельної або метастатичної уротеліальної карциноми у дорослих.

Щойно придбавши знаменитого розробника протиракових кон’югатів Seagen, Pfizer представила перед інвесторами плани свого спеціалізованого онкологічного підрозділу.

Завдяки новому партнерству з компанією Tentarix Biotherapeutics американський фармгігіант розширить свій вплив у галузі онкології та імунології.

Лікарський засіб дозволено застосовувати на пізніх стадіях меланоми.

Онкоблокбастер британського фармвиробника можна буде застосовувати в комбінації з хіміотерапевтичними засобами.

FDA схвалило Onivyde як частину режиму NALIRIFOX для застосування у пацієнтів з нещодавно діагностованим метастатичним раком підшлункової залози.