Онкологія

FDA дозволило розширити застосування відомого радіофармацевтичного препарату на пацієнтів віком від 12 років.

У грудні 2023 року американський регулятор розглянув досьє на CAN-2409 за прискореною процедурою \.

За п’ять років спостереження вчені з Гарвардського університету виявили, що майже половина протипухлинних засобів, які отримали прискорене схвалення, не забезпечили покращення якості життя чи виживаності.

Британська компанія успішно перевірила свій експериментальний препарат у дослідженні I фази за участю пацієнтів зі смертельною формою раку мозку.

Американський регулятор дав добро на застосування препарату Enhertu для лікування солідних пухлин.

Партнери знову подали в FDA заявку на схвалення новітнього кон’югату «антитіло-лікарський засіб». Цього разу його збираються застосовувати для лікування раку молочної залози.

Відповідно до презентації, представленій на останній зустрічі Американської академії дерматології, лікування базальноклітинної карциноми за допомогою комбінації фотодинамічної терапії та δ-амінолевулінової кислоти добре переносилося пацієнтами з базально-клітинною карциномою (БКК).

Після прискореного схвалення у 2022 році Krazati досяг кінцевих точок у масштабному випробуванні 3 фази.

Компанія Asieris Pharmaceuticals оприлюднила дані, згідно з якими комбінація її препарату з фотодинамічною терапією знижувала плоскоклітинні інтраепітеліальні ураження шийки матки високого ступеню ризику (HSIL).

Novocure заявила про успішне завершення випробування 3 фази з оцінки пристрою для протипухлинної терапії із застосуванням електромагнітного поля.

Комбінація з двох відомих імунотерапевтичних засобів покращила виживаність людей з поширеним раком печінки.

Дослідження, яке вивчало комбінацію з двох препаратів, не виправдало очікувань фармкомпаній та клініцистів.