Novartis

FDA розгляне заявку швейцарської компанії на застосування тіслелізумабу для лікування раку стравоходу.

Versanis Bio — каліфорнійський стартап, який був заснований на початку цього року інвестиційною групою Aditum Bio, прагне перетворити не зовсім вдалий препарат Novartis в популярний продукт.

Побоювання з приводу безпеки Beovu вперше виникли торік, що призвело до зниження продажів цього лікарського засобу на 16%. І невідомо, чи забезпечать нові дані до відновлення зростання препарату.

Швейцарська компанія заявила, що дані токсикологічних досліджень на тваринах відповіли на всі питання FDA, й вона отримала змогу перевіряти терапевтичні можливості свого стратегічного продукту далі.

Патенти, зареєстровані в 2005 році, поширюються на механізм інгібування BRAF-кіназ, вдосконалений компанією Plexxikon.

Унікальне антитіло, інгібітор фактора XI абелакімаб, яке зараз розробляється Anthos Therapeutics, продемонструвало обнадійливу ефективність у профілактиці венозної тромбоемболії.

Novartis відмовляється від препарату для лікування синдрому сухого ока після його провалу у вирішальному дослідженні.

Рушії прогресу глобального фармацевтичного ринку: ключові дані за третій квартал.

Новий потужний засіб для зниження рівня «поганого» холестерину Leqvio — РНК-інтерференційний препарат, придбання якого в 2019 році обійшлося Novartis в $ 10 мільярдів. Leqvio уже зареєстровано в Європі, але вихід на ринок США постійно затримується. Тепер, щоб уникнути проблем з FDA, Novartis буде випускати Leqvio для США в Австрії.

Novartis стверджує, що Roche «несправедливо збагатилася» їхнім коштом.

Компанія представила результати дослідження 3 фази SPR1NT на віртуальному конгресі Європейської академії неврології.

FDA надало новому кандидату фармгіганта, який розроблявся для лікування пухлин передміхурової залози, статус препарата проривної терапії.