ЄС

Зазначена сума надійде з програми EU4Health.

Одне з ключових питань, яке розглядалось на VII пленарному засіданні комітету сторін конвенції MEDICRIME, – застосування стосовно лікарських засобів терміну «фальсифікований» замість «субстандартний».

ЕМА виявило бажання розглянути конкретні дані, що стосуються безпеки популярних препаратів для лікування діабету та ожиріння, тож затребувало від їхніх виробників додаткову інформацію.

Німецька компанія додала в повний цикл виробництва та збуту надсучасне підприємство у Берліні.

Європейський регулятор схвалив використання інгібітору PARP рукопарибу у першій лінії терапії пухлини яєчників.

Данський виробник і Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) оголосили про це в посланні медичним працівникам, попередивши про дефіцит обох лікарських засобів.

Колишня «дочка» Novartis пообіцяла, що мобілізує виробництво критично важливих ліків у Євросоюзі.

У судовій суперечці Європейське патентне бюро віддало перемогу BioNTech та її партнеру з виробництва мРНК-вакцини Pfizer.

Препарат для лікування гіпопаратиреозу від Ascendis Pharma отримав схвалення у Євросоюзі після повторного подання на реєстрацію до США.

Проект нового виробництва інʼєкційних препаратів, яке відкриється в Альцаї, оцінюється в 2,5 мільярда доларів США.

Як можна зрозуміти з повідомлення МОЗ, кошти, про які сторони домовилися ще в серпні, мають піти на задоволення нагальних потреб у медичних послугах, проекти з відновлення медичної інфраструктури і реабілітації тощо.

Бізнес із виробництва ліків проти раку, відтепер відомий як Mural Oncology, розпочне своє життя як незалежна біотехнологічна компанія.