ЄС

Спостерігачі звертають увагу на тенденцію до заміщення незалежних аптек мережевими.

TG Therapeutics прагне розширити доступ до свого антитіла проти CD20 за межами Північної Америки. Заради цього вона об'єдналася з європейською фармацевтичною компанією Neuraxpharm.

У 2014 році емпагліфлозин (Jardiance, Boehringer Ingelheim \\ Eli Lilly) вперше отримав схвалення FDA як засіб покращення глікемічного контролю у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу.

Попри позитивні експертизи, GSK вирішила не розширювати ринки збуту дапродустату – перорального препарату від анемії, який раніше отримав схвалення FDA.

Європейська комісія відмовилася видавати дозвіл на реєстрацію засобу, розробленого для лікування ультрарідкого захворювання кісток.

Євросоюз виділяє Україні понад 4,6 млн євро на реалізацію проектів у сфері охорони здоров’я в рамках програми EU4Health.

Як пояснює міністерство, цей євроінтеграційний закон стане передумовою імплементації актуальних регламентів ЄС, які регулюють обіг медичних виробів у Євросоюзі.

Готуючись до вступу до ЄС, МОЗ реалізує два завдання – імплементує положення угоди про асоціацію з ЄС та завершує процедуру селф-скринінгу. В рамках цієї процедури було опрацьовано понад 98% директив, регламентів, угод та інших правових актів у сфері охорони здоровʼя.

Українські виробники ліків прагнуть повноцінного виходу на європейський фармацевтичний ринок.

Президент Франції взяв участь у поїздці, присвяченій промисловому суверенітету Франції.

Законопроект був поданий ще у жовтні 2021 року, проте його кілька разів його доопрацьовували, зокрема, після зауважень Нацагентства щодо запобігання корупції.

Інгібітор інтерлейкіну-17 Cosentyx став першим варіантом біологічної терапії болючого шкірного захворювання.