ДЕЦ

Державний експертний центр за підсумками засідань науково-експертної та науково-технічної рад надав три сотні рекомендацій Міністерству охорони здоров’я.

Представники Державного експертного центру в якості спікерів взяли участь в онлайн-заході «Діалог з права інтелектуальної власності Україна – ЄС».

МОЗ затвердив розроблений Державним експертним центром стандарт «Настанова. Лікарські засоби. Стратегії виявлення та зменшення ризиків у перших за участю людини та ранніх клінічних випробуваннях лікарських засобів».

В Державному експертному центрі відбулася нарада з очільниками структурних підрозділів під головування директора Михайла Бабенка. На ній йшлося про заплановані та нові завдання Центру.

Державний експертний центр МОЗ України Центр став учасником обговорення проєкту нової Стратегії розвитку системи охорони здоров’я України до 2030 року, яке проходило 18 січня в МОЗ.

Нові правила розгляду заяв про державну реєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів під зобов’язання для екстреного медичного застосування почали діяти 14 січня 2022 року у зв’язку з набуттям чинності Постанови КМУ від 29 грудня 2021 № 1446 та втратою чинності Постанови КМУ від 08 лютого 2021 № 95.

В оновленому складі консультативно-експертних груп (КЕГ) держпідприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» понад 80 висококваліфікованих фахівців у різних галузях медицини та фармакології.

Фахівці та директор Державного експертного центру МОЗ України вперше взяли участь у воркшопі ICMRA в статусі Асоційованого члена організації, темою для обговорення на якому став Омікрон-штам.

У Державному експертному центрі 12 січня відбулася перша в 2022 році апаратна нарада з керівниками структурних підрозділів.

Відомство нагадало про те, що нагляд за безпекою лікарських засобів, у тому числі вакцин, затверджений на законодавчому рівні та є державною програмою.

Радник директора Державного експертного центра МОЗ України Костянтин Косяченко взяв участь в обговоренні урядової програми «Доступні ліки» в ефірі UA:ПЕРШИЙ.

У рішенні про зміну інформації в інструкції відомство орієнтувалося на європейські органи із фармаконагляду.