COVID-19

Novavax заявила про те, що, можливо, не зможе продовжувати роботу — якщо їй не вдасться найближчим часом стабілізувати свої доходи та стати прибутковою.

Merck та її партнер Ridgeback Biotherapys оголосили про негативне рішення Комітету з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) у пʼятницю.

Дослідники із CDC виявили ще одну перевагу тотальних карантинів: зниження рівня інвазивних бактеріальних захворювань.

Британська компанія відмовляється від співпраці з Vir Biotechnology у галузі розробки препаратів проти COVID-19 наступного покоління.

The New York Times подає до суду на Європейську комісію через те, що виконавчий орган не опублікував текстові повідомлення, якими обмінювалися голова ЄК Урсула фон дер Ляйєн і генеральний директор Pfizer Альберт Бурла.

Постанова Кабміну № 471 була ухвалена для безперебійного забезпечення медустанов необхідними товарами протиепідемічного призначення.

П'ятий апеляційний адміністративний суд задовольнив апеляційну скаргу одеського журналіста Сергія Діброва, зобовʼязавши міністерство оприлюднити договори купівлі COVID-вакцин за кошти державного бюджету.

Нещодавно оприлюднені електронні листи співробітників FDA показують, як відомі вакцинологи сумнівалися щодо «надприскореної» реєстрації вакцини Pfizer у 2021 році.

Згідно з дослідженням, опублікованим у Allergy and Asthma Proceedings, щоб звести до мінімуму втрату нюхам, лікарям слід розглянути можливість призначення інтраназальних кортикостероїдів пацієнтам із хронічним риносинуситом, у яких також діагностовано COVID-19.

Фінський інститут охорони здоровʼя та соцзабезпечення (THL) тимчасово припинив використання свого офіційного облікового запису у Twitter – за його словами, «через дезінформацію».

FDA та CDC вивчають ймовірність підвищеного ризику інсульту у людей, які отримали оновлену бустерну дозу вакцини проти COVID-19, націлену на два різні штами коронавірусу.

Карантин в Україні триватиме до квітня наступного року.