- Категорія
- Новини
МОЗ назвало ключові євроінтеграційні кроки у фармрегулюванні та косметиці
- Дата публікації
Редакторка стрічки новин
Заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко повідомила у своїх соцмережах про кілька ключових кроків МОЗ на євроінтеграційному напрямі. Йдеться про створення нового фармацевтичного регулятора, підтвердження прогресу України у сфері регулювання косметичної продукції та навчальні програми для українських фахівців у Швеції й Данії.
За словами Слободніченко, 4 червня уряд ухвалив рішення про створення Українського фармацевтичного агентства.
Новий орган має стати єдиним органом державного контролю у фармацевтичній сфері. Він об’єднає процеси реєстрації лікарських засобів, експертизи реєстраційних досьє, а також нагляду і контролю за ліками.
«Держлікслужбу — ліквідувати. Далі — конкурсна комісія і конкурс на керівника», — додала заступниця міністра.
Окремо Слободніченко повідомила, що 8 червня 2026 року Європейська комісія підтвердила високий рівень імплементації Україною технічного регламенту щодо косметичної продукції.
Ще один напрям, про який повідомила заступниця міністра, — посилення інституційної спроможності.
8 червня 2026 року в Уппсальському університеті у Швеції розпочалося навчання за спеціально розробленим інтерактивним курсом для Українського фармацевтичного агентства.
Курс має назву «Наукові підходи до регулювання лікарських засобів: методи та застосування на всіх етапах життєвого циклу». Участь у навчанні беруть представники Держлікслужби, Державного експертного центру МОЗ та Молодіжної ради при МОЗ України.
Мета навчання — перейняти практичний досвід Шведського агентства з лікарських засобів, а також отримати теоретичні знання від викладачів медичного та фармацевтичного факультетів Уппсальського університету.
У межах стратегічного співробітництва у секторі охорони здоров’я між МОЗ України та Данії 8 червня 2026 року фахівці Державного експертного центру МОЗ розпочали участь в очному семінарі у Датському агентстві з лікарських засобів.
Тема семінару — «Клінічні випробування». Програма передбачає розгляд організаційних аспектів оцінки клінічних випробувань у Данському агентстві з лікарських засобів, співпрацю з іншими державами-членами ЄС, підходи до оцінки клінічних випробувань на основі ризиків, валідацію, внесення змін, а також практичні приклади оцінки модулів S та P.