Merck виводить на ринок новий препарат від раку

Серед іншого, новинка стане першою в своєму класі системною терапією рідкісного генетичного порушення, повʼязаного з підвищеним ризиком розвитку певних типів злоякісних пухлин.

Щоб знизити залежність від Keytruda, колишній глава відділу досліджень і розробок Merck Роджер Перлмуттер викупив ще у 2019 році за 2,2 мільярда доларів США біотехнологічний стартап Peloton Therapeutics.

Ця інвестиція досить швидко себе виправдала: зараз FDA схвалило окнкопрепарат белзутіфан, спочатку розробляється Peloton Therapeutics, відразу за кількома показаннями. Відтепер белзутіфан може застосовуватися для лікування пацієнтів з певною формою нирково-клітинної карциноми, гемангіобластомами центральної нервової системи та нейроендокринними пухлинами підшлункової залози. Він також стане першою у своєму роді системною терапією рідкісного генетичного порушення, повʼязаного з підвищеним ризиком розвитку певних типів раку

Белзутіфан — високоселективний інгібітор інукованого гіпоксією фактора 2α (HIF-2α), який порушує передачу гіпоксичних сигналів в злоякісних клітинах і блокує транскрипцію декількох генів, залучених до канцерогенезу.

Препарат вийде на ринок під торговим найменуванням Welireg.

Слід зазначити, що багато компаній розвивають інгібітори HIF-2α як перспективний клас препаратів, який створюють навколо пухлини середу, позбавлену кисню. Поки що їх розглядають як доповнення до стандартної імунотерапії раку.