Розпорядження Держлікслужби за період 25.10.21–31.10.21.
Розпорядження Держлікслужби України щодо введення тимчасової або постійної заборони на реалізацію (торгівлю) та застосування окремих лікарських засобів, а також щодо скасування тимчасової або постійної заборони за період 25.10.21–31.10.21.
| Дата документу | № документу | Тип документу | № РП ЛЗ | Назва ЛЗ, форма випуску | Серія № | Назва виробника, країна | Додаткова інформація |
| 26.10.2021 | 8992-002.0.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/3906/01/03 | ЛОЗАП®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг №30 (10х3), №30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), №90 (15х6): по 10 таблеток у блістері; по 3, 6, 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2, 4, 6 блістерів у картонній коробці | всі серії | AТ "Санека Фармасьютікалз"; ТОВ "Зентіва", Словацька Республіка/ Чеська Республiка | |
| 26.10.2021 | 8993-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/15308/01/01 | ЛОЗАП® 100 ПЛЮС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг; № 30 (10x3), № 90 (10x9), по 10 таблеток у блістері; по 3 9 блістерів у картонній коробці; № 15 (15х1), № 30 (15х2), № 90 (15х6): по 15 таблеток у блістері; по 1, 2, 6 блістерів у картонній коробці | всі серії | Санофі-Авентіс Сп. з о.о., Польща | |
| 26.10.2021 | 8994-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/9435/01/01 | ЛОЗАП® ПЛЮС, таблетки, вкриті оболонкою, №10, №30 (10х3), №90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 1, 3, 9 блістерів у картонній коробці; №30 (15х2), №90 (15х6): по 15 таблеток у блістері; по 2, 6 блістерів у картонній коробці | всі серії | ТОВ "Зентіва", Чеська Республiка | |
| 26.10.2021 | 8996-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/3906/01/04 | ЛОЗАП®, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №30 (10х3), №30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), №90 (15х6): по 10 таблеток у блістері; по 3, 6, 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2, 4, 6 блістерів у картонній коробці | всі серії | AТ "Санека Фармасьютікалз"; ТОВ "Зентіва", Словацька Республіка/ Чеська Республiка | |
| 26.10.2021 | 9000-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/15679/01/02 | БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 млн МО у флаконах № 1 | всі серії | Бioсідус С.A., Республіка Аргентина | |
| 26.10.2021 | 9001-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/15679/01/01 | БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО у флаконах № 1 | всі серії | Бioсідус С.A., Республіка Аргентина | |
| 26.10.2021 | 9002-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/18051/01/01 | ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1 | всі серії | БІОСІДУС С.A.,, Республіка Аргентина | |
| 26.10.2021 | 9003-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/18051/01/05 | ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1 | всі серії | БІОСІДУС С.A.,, Республіка Аргентина | |
| 26.10.2021 | 9004-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/14438/01/01 | НЕЙТРОМАКС, розчин для ін'єкцій, 30 млн. МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі №1 у коробці | всі серії | Біосідус С.A., Республіка Аргентина | |
| 26.10.2021 | 9005-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/18051/01/07 | ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1 | всі серії | БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина | |
| 26.10.2021 | 9006-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/18051/01/06 | ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1 | всі серії | БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина | |
| 26.10.2021 | 9008-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/18051/01/04 | ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1 | всі серії | БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина | |
| 26.10.2021 | 9009-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/18051/01/03 | ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1 | всі серії | БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина | |
| 26.10.2021 | 9010-001.1/002.0/17-21 | пост. заборона | UA/18051/01/02 | ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1 | всі серії | БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина | |
| 25.10.2021 | 8900-001.1/002.0/17-21 | скасув. тимч. заборони | UA/3954/01/01 | ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках | 0600919 | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна | Скасування розпорядження від 11.08.2021 № 6598-001.1/002.0/17-21 |
