Roche

Десятилетия разработки лекарств от болезни Паркинсона, кроме леводопы, ничего не дали. Промежуточные испытания препаратов с новой фармакодинамикой должны показать, есть ли шанс остановить прогрессирование болезни Паркинсона.

Celleron Therapeutics купила лицензию на разработку, производство и продажу антитела эмактузумаба, которое может быть использовано при редком раке сухожилия.

FDA одобрило применение Evrysdi для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).

Швейцарский фармгигант выложил авансом 120 млн долларов за экспериментальный препарат UCB0107 против болезни Альцгеймера.

Roche получила одобрение EMA на использование онкопрепарата Rozlytrek у взрослых и детей страше 12 лет при лечении опухолей с мутацией NTRK.

В августе ожидается несколько знаковых для фармрынка утверждений от американского регулятора. На рассмотрении FDA пять потенциальных блокбастеров в области онкологии, кардиологии, терапии гемофилии иартрита.

Швейцарский фармгигант начал сокращение штата своей дочки Genentech. Уволят почти 500 человек, более 110 из них - клинические специалисты.

Ранее сообщалось, что применение тоцилизумаба у больных COVID-19 значительно снижало смертность у пациентов, однако данные нового КИ III фазы свидетельствуют, что применение препарата у тяжелых больных не дало ощутимого эффекта.

Ученые из Университета Мичигана представили данные исследования применения тоцилизумаба у больных с разными формами COVID-19.

20 крупнейших фармкомпаний мира взялись спасать сферу разработки новых противобактериальных препаратов, которая последние годы испытывает серьезные проблемы.

Amgen отстояла права на выпуск и продажу в США двух биоаналогов препаратов Herceptin (трастузумаб) и Avastin (бевацизумаб) от Genentech, подразделения Roche.

Тираголумаб прошел КИ II фазы CITYSCAPE, продемонстрировав нулевой ответ в режиме монотерапевтического использования, но при этом хорошо сработал в выборке пациентов с раком легких в режиме комбинированного использования с Tecentriq.