Ranbaxy

Индийская фармацевтическая компания Glenmark Pharmaceuticals Ltd объявила об отзыве из продажи в США 2,9 тыс. флаконов с противоязвенным препаратом ranitidine после того, как в одном из них была обнаружена таблетка  гипотензивного препарата metoprolol...

Запрет со стороны американских властей может негативно повлиять на индийский фармэкспорт. Ожидалось, что рост экспорта в 2013-2014 финансовом году (заканчивается в марте) составит стабильные 10%, но теперь вряд ли это произойдет, отмечают аналитики. В...

Индийская Lupin Ltd отзывает в США 9 210 флаконов противоинфекционного препарата Супракс по требованию FDA.  «Партия препарата не соответствует существующим требованиям в отношении чистоты вещества», – говорится в заявлении американского регулятора.

Индийская компания Ranbaxy Laboratories, которая недавно слилась с Sun Pharmaceutical Industries, может снова подвергнуться штрафам со стороны американских властей за нарушения правил производства на предприятии в Тоансе.

Индийская компания Sun Pharmaceutical, недавно объявившая о покупке производителя дженерика Ranbaxy, намерена постепенно провести ребрендинг лекарственных средств, продающихся в США под этой маркой. На других рынках бренд продолжит существовать.

По информации источников, Индийский Совет по ценным бумагам и биржам (SEBI) намерен тщательно изучить все детали сделки по приобретению компании Ranbaxy Laboratories Ltd компанией Sun Pharmaceutical. Для этого регулятор фондового рынка запросил у индийс..

Компания Ranbaxy, скорее всего, произведет делистинг, а вопрос о сохранении бренда пока не решен, заявил Дилип Шангхви, основатель компании Sun Pharmaceutical.

Индийская фармацевтическая компания Sun Pharmaceutical Industries Ltd. приобретает у японской Daiichi Sankyo Co. ее индийское подразделение Ranbaxy Laboratories Ltd.  за 3,2 млрд долл. акциями (0,8 акций Sun за каждую акцию Ranbaxy).   

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) запретило импорт в США продукции, произведенной на индийском предприятии канадской дженериковой компании Apotex Inc из-за ее несоответствия стандартам качества....

Апелляционный орган по интеллектуальной собственности Индии (Intellectual Property Appellate Board (IPAB) временно приостановил постановление патентного ведомства Indian Patent Office о лишении патента препарата Detrol (толтеродин) от компании Pfizer...

FDA намерена инициировать первую в истории США программу по контролю качества дженериков стоимостью 20 млн долл.    

Исполнительный директор швейцарской фармацевтической компании  Novartis Джо Хименес предположил, что некоторые производители дженериков не смогут модернизировать свою системы по контролю качества продукции и оставаться конкурентоспособными на фоне ужест..