онкология

После ускоренного одобрения в 2022 Krazati достиг конечных точек в масштабном испытании 3 фазы.

Компания Asieris Pharmaceuticals обнародовала данные, согласно которым комбинация ее препарата с фотодинамической терапией снижала плоскоклеточные интраэпителиальные поражения шейки матки высокой степени риска (HSIL).

Novocure заявила об успешном завершении испытания 3 фазы по оценке устройства для противоопухолевой терапии с применением электромагнитного поля.

Комбинация двух известных иммунотерапевтических средств улучшила выживаемость людей с распространенным раком печени.

Исследование, изучавшее комбинацию из двух препаратов, не оправдало ожиданий фармкомпаний и клиницистов.

Американский регулятор в конечном счете одобрил препарат китайской компании Tevimbra (тислелизумаб).

В новом испытании главный иммунотерапевтический препарат Merck применялся в сочетании с химиотерапией в условиях недавно диагностированного рака шейки матки.

Кевин Фридман, бывший вице-президент Bluebird Bio и один из разработчиков Abecma, запустил в 2022 году собственный стартап Kelonia Therapeutics, специализирующийся на оптимизации транспорта генов in vivo.

Советники агентства одобрили использование двух препаратов CAR-T для лечения множественной миеломы на более ранних стадиях – несмотря на вопросы безопасности, поднимаемые экспертами в начале прошлой недели.

Американский регулятор выразил обеспокоенность по поводу препарата для лечения трансфузионно-зависимой анемии, выпускаемой компанией Geron.

Американская компания заявила, что ее конъюгату Adcetris удалось увеличить выживаемость пациентов с агрессивным типом рака крови в исследовании ІІІ фазы ECHELON-3.

FDA одобрило известный ингибитор контрольных точек Bristol-Myers Squibb для применения в первой линии лечения нерезектабельной или метастатической уротелиальной карциномы у взрослых.