онкология

Европейский регулятор одобрил использование низкомолекулярного ингибитора PARP рукапариба в первой линии терапии рака яичников

Потенциальная стоимость сделки оценивается в 450 миллионов швейцарских франков (508 миллионов долларов США).

FDA утвердило применение известного онкопрепарата в перволинейном лечении определенного типа рака желудочно-кишечного тракта в сочетании с химиотерапией – и это стало 38-м показанием для хита Merck.

FDA одобрило использование ингибитора АКТ капивасертиба в терапии рака молочной железы – правда, с рядом условий.

Японские ученые идентифицировали новый маркер опухоли желудка: им оказался стромальный клеточный фактор-4 (SDF-4). 

Немецкая фармкомпания заявила, что добровольно отзывает с рынка США Aliqopa — препарат, зарегистрированный для лечения фолликулярной лимфомы.

Американский регулятор предоставил препарату клеточной терапии от Bristol Myers Squibb статус приоритетного обзора.

Японская компания выведет на американский рынок Fruzaqla – первый препарат таргетной терапии метастатического колоректального рака, утвержденный FDA за более чем десять лет.

Немецкая биотехнологическая компания, только что ухудшившая прогнозы продаж вакцины против COVID-19, все же решила не затягивать пояс и потратиться на усиления своего портфеля онкопрепаратов.

Фармгигант внесет авансом $100 миллионов за права на ORM-6151 – деструктор белка GSPT1, который задействован в процессах малигнизации при некоторых гематологических опухолях.

Чаще ли врачи, получавшие деньги от фармацевтических компаний, прописывали ненадлежащие лекарства? Это позволило выяснить сравнение данных Medicare.

Кандидат SIWA318H, разработанный американской компанией Siwa Therapeutics, нацелен на механизмы старения, опосредующие развитие злокачественных опухолей.