онкология

Компания подала FDA досье на тарлатамаб, сформированное на основе результатов испытания II фазы DeLLphi-301.

Французская компания прекратит программу клинической разработки тузамитамаба равтанзина.

Jemperli (достарлимаб) увеличил выживаемость без прогрессирования заболевания во время второй части масштабного исследования III фазы.

FDA одобрило Welireg для лечения рецидивирующей или рефрактерной распространенной почечно-клеточной карциномы, которая считается наиболее распространенной формой рака почки.

Новинка от Moderna предназначена для персонализированной неоантигенной терапии одного из наиболее распространенных типов рака легкого.

Средство от агрессивного рака крови Ezharmia обеспечило устойчивый ответ в подгруппе пациентов с рефрактерной лимфомой.

Компания обнародовала данные испытания 3 фазы IMROZ, в котором Sarclisa в сочетании со стандартной терапией значительно снизил риск прогрессирования заболевания или смерти в подгруппе пациентов с множественной миеломой.

Исследователи собираются оценить дерматологический блокбастер от Regeneron и Sanofi в качества бустера иммунотерапии рака.

Министерство здравоохранения одобрило упомянутый стандарт приказом от 05.12.2023 №2052.

Проблемы с безопасностью этих сверхсовременных лекарственных средств были выявлены в процессе изучения данных о побочных эффектах, проявившихся во время испытаний и с начала продаж.

В прошлом году британская компания инициировала процесс отзыва регистрационного удостоверения Blenrep в США по запросу FDA и продажи этого продукта в Соединенных Штатах были остановлены.

Компания расширила свой онкологический портфель, приобретя эксклюзивную глобальную лицензию на низкомолекулярный ингибитор KRAS у китайской биотехнологической компании Usynova.