онкология

FDA позволило расширить применение известного радиофармацевтического препарата на пациентов в возрасте от 12 лет.

В декабре 2023 года американский регулятор рассмотрел досье на CAN-2409 по ускоренной процедуре.

После пяти лет наблюдения ученые из Гарвардского университета обнаружили, что почти половина противоопухолевых средств, получивших ускоренное одобрение, не обеспечили улучшения качества жизни или выживаемости.

Британская компания успешно проверила свой экспериментальный препарат в исследовании I фазы с участием пациентов со смертельной формой рака мозга.

Американский регулятор дал добро на применение препарата Enhertu для лечения солидных опухолей определенного типа.

Партнеры снова подали в FDA заявку на одобрение новейшего конъюгата «антитело-лекарственное средство». В этот раз его собираются применять для лечения рака молочной железы.

Согласно презентации, представленной на последней встрече Американской академии дерматологии, лечение базальноклеточной карциномы с помощью комбинации фотодинамической терапии и δ-аминолевулиновой кислоты хорошо переносилось пациентами с базально-клеточной карциномой (БКК).

После ускоренного одобрения в 2022 Krazati достиг конечных точек в масштабном испытании 3 фазы.

Компания Asieris Pharmaceuticals обнародовала данные, согласно которым комбинация ее препарата с фотодинамической терапией снижала плоскоклеточные интраэпителиальные поражения шейки матки высокой степени риска (HSIL).

Novocure заявила об успешном завершении испытания 3 фазы по оценке устройства для противоопухолевой терапии с применением электромагнитного поля.

Комбинация двух известных иммунотерапевтических средств улучшила выживаемость людей с распространенным раком печени.

Исследование, изучавшее комбинацию из двух препаратов, не оправдало ожиданий фармкомпаний и клиницистов.