инновации

BlueRock Therapeutics – специалист в области клеточной терапии и американская дочерняя компания Bayer – обнародовала подробности результатов исследования первой фазы, в котором были собраны данные по безопасности кандидата под названием бемданепросел, собиравшиеся в течение 18 месяцев лечения.

Insamo, биотехнологическая компания, специализирующаяся на открытии мембранопроницаемых циклических пептидов для перорального применения, собрала первоначальный капитал.

«Между мозгом и глазом существует иммунная коммуникация. И в контексте медикаментозной терапии глаза – путь введения, обеспечивающий лучшую биодоступность, чем мозг», – уверены американские исследователи.

Самая дорогая фармкомпания Европы заключила лицензионное соглашение Neomorph на общую стоимость до $1,46 миллиарда. Партнеры займутся разработкой так называемого молекулярного клея.

FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения иммунотерапевтическому средству, которое поможет лечить диабет 1 типа у людей с определенным генотипом, которые изначально подвержены развитию этого сложного заболевания.

Silo Pharma пересмотрела портфель препаратов, направленных на лечение состояний, связанных с неврологическими расстройствами, психическим здоровьем и хронической болью.

Aurlumyn от Eicos Sciences – первое лекарственное средство, одобренное для лечения серьезных обморожений.

Новый опрос показывает, что специалистов интересует прежде скорость начала действия и эффективность инновационных препаратов для лечения бокового амиотрофического склероза, вопросы безопасности для них остаются на втором плане.

Аналитики Evaluate Pharma опубликовали обзор десятка самых ценных лекарств, запуск продаж которых ожидается в 2024 году. Некоторые из них будут выпускаться крупными фармацевтическими компаниями, некоторые станут первыми для своих владельцев продуктами.

Sanofi поддержит биотехнологическую компанию Graviton Bioscience в проекте по разработке препаратов класса ингибиторов ROCK2 (Rho-ассоциированной протеинкиназы-2), которыми в перспективе можно будет лечить ряд тяжелых хронических заболеваний.

Согласно результатам среднестадийного исследования FASCINATE-2 кандидату авторства компании Sagimet Biosciences удалось справиться с основными клиническими проявлениями неалкогольного стеатогепатита.

Задача создать 100% синтетический геном близка к финалу. Это станет грандиозным шагом к разгадке самых сложных тайн природы – а также созданию инструмента для производства более совершенных лекарственных соединений.