инновации
-
- Дата публикации
Американская компания досрочно отказалась от продолжения исследования 3 фазы оценки вибостолимаба, антитела против TIGIT, после того, как оно продемонстрировало неблагоприятный профиль побочных эффектов.
-
- Дата публикации
Датская компания сообщила, что ее кандидат Mim8, предназначенный для контроля гемофилии А, достиг всех конечных точек в исследовании третьей фазы.
-
- Дата публикации
В этой связи японская компания перечислит разработчику экспериментального препарата против бета-амилоида AC Immune $100 миллионов подпиской. При этом дополнительные лицензионные выплаты могут составить до $2,1 миллиарда долларов США.
-
- Дата публикации
В Соединенных Штатах умер мужчина, несколько недель проживший с генно-модифицированной почкой свиньи.
-
- Дата публикации
Пероральный ингибитор NLRP3, лицензированный Novo Nordisk в сентябре 2022 года, был введен первому участнику испытания.
-
- Дата публикации
Швейцарская компания продолжает инвестировать в радиолигандную терапию. Новая коллаборация позволит создать активы, которые войдут в портфель сверхсовременных радиофармацевтических препаратов Novartis.
-
- Дата публикации
Тромбоцитарная масса постоянно в дефиците и к тому же имеет очень ограниченный срок годности. Команда американских ученых предлагает решение этих двух проблем: синтетические тромбоциты.
-
- Дата публикации
Asahi Kasei Bioprocess America, входящая в группу Asahi Kasei, и Axolabs объявили о стратегическом партнерстве в области разработки средств олигонуклеотидной терапии.
-
- Дата публикации
Британская компания успешно проверила свой экспериментальный препарат в исследовании I фазы с участием пациентов со смертельной формой рака мозга.
-
- Дата публикации
Об амбициозных планах компании сообщает агентство Reuters, ссылаясь на заявление исполнительного директора Synchron Томаса Оксли.
-
- Дата публикации
В промежуточном анализе расширенного исследования интратекальное введение аутологичных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга (МСК) было связано с благоприятным влиянием как на симптомы, так и на биомаркеры рассеянного склероза.
-
- Дата публикации
Агентство одобрило препарат Lenmeldy (отидарсаген аутотемсел) для лечения метахроматической лейкодистрофии у детей. До этого Libmeldy был одобрен в Евросоюзе и Великобритании.