Gilead

Итак, главная новость текущей недели: FDA разрешило Gilead Sciences применять ремдесивир в экстренных случаях при инфекции COVID-19. Но сколько будет стоить это лечение?

Данные об эффективности ремдесивира при коронавирусной инфекции резко подняли стоимость акций Gilead, даже не смотря на то, что они не особо впечатлили экспертов.

В США заявили, что ремдесивир американской компании Gilead действительно оказался эффективным в противодействии коронавирусной болезни, в ходе многонационального рандомизированного исследования.

Рейтинг фармкомпаний по выручке за 2019 год мало отличается от рейтинга за предыдущий период, однако есть в нем и новичок — Takeda.

Министр здравоохранения Украины Максим Степанов заявил, что украинское правительство через дипломатические каналы договоривается о закупке в США неутвержденного препарата ремдесивир для борьбы с коронавирусом.

Фармацевтические производители всего мира активно работают над созданием вакцины против SARS-COV-2 и поиском эффективных лекарств от COVID-19, но усилия фармы в борьбе с эпидемией не ограничиваются этим...

Gilead значительно увеличила количество участников КИ ремдесивира при COVID-19. Компания проводит сразу два исследований в данным момент, которые должны завершится к концу следующего месяца.

Gilead подписала соглашение с компанией Second Genome, по условиям которой партнеры будут работать над идентификацией маркеров микрофлоры, предсказывающие, отреагируют ли пациенты на экспериментальные лекарства Gilead.

Как заверяют аналитики, в ближайшем будущем ожидается замедление роста цен на лекарства, которое может продолжаться вплоть до 2024 года.

Gilead нарастит производство своего препарата remdesivir, который испытывается на эффективность при коронавирусе, для обеспечения нужд медиков, которые применяют лекарство как последнюю меру при тяжелых формах COVID-19.

Накануне «коронавирусного кризиса» аналитики IQVIA предсказывали, что в 2020–2024 годах регуляторы утвердят около 270 новых молекул. Однако эти цифры – и карты – скорее всего, спутает форс-мажорный фактор COVID-19.

Американский регулятор присвоил орфанный статус препарату Remdesivir, однако публичная реакция на такое решение оказалась неоднозначной. Теперь производитель просит FDA отозвать решение.