EBA
-
- Дата публикации
Седлецки является главой представительства японской фармацевтической компании Astellas Pharma в Украине.
Анна Борисенко -
- Дата публикации
Министр здравоохранения отказался от идеи создания единого органа, который бы занимался регистрацией и контролем качества лекарств.
Ирина Шпак -
- Дата публикации
В ЕБА считают, что это не будет способствовать развитию фармацевтического рынка и создаст почву для коррупции.
-
- Дата публикации
ЕБА обратилась к Президенту Украины с просьбой включить все препараты и хотя бы часть медизделий в перечень жизненно необходимых.
Ирина Шпак -
- Дата публикации
В ЕБА обеспокоены отсутствием механизма применения поправок в Налоговый кодекс, предусматривающих обложение 7%-ным НДС импорта ЛС, ввозимых в Украину для проведения клинисследований.
-
- Дата публикации
В ЕБА считают, что необходимо снизить фискальное давление на бизнес.
Евгений Краусов -
- Дата публикации
27 листопада 2013 року відбулося перше засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів.
-
- Дата публикации
В Державній службі України з лікарських засобів відбулася презентація запровадження європейської моделі ліцензування імпорту лікарських засобів.
-
- Дата публикации
В Державній службі України з лікарських засобів відбулося перше засідання робочої групи, створеної з метою поступового запровадження європейських вимог щодо ліцензування імпорту лікарських засобів згідно з Директивою Європейського Парламенту та Ради Євр..
-
- Дата публикации
Устойчивое развитие отрасли клинических исследований, возможное при условии отмены НДС на препараты, ввозимые в Украину для проведения клинических исследований, в течение двух лет может увеличить приток иностранных инвестиций в экономику Украины в три р..
Оксана Соломка -
- Дата публикации
Фармацевтическое сообщество до сих пор не имеет четкого ответа о возможности ввозить в Украину лекарственные препараты, начиная уже с 1 марта 2013 года, из-за введения лицензирования импорта лекарств. Об этом говорится в сообщении Европейской Бизнес...
-
- Дата публикации
Кабинет министров перенес дату введения требования к импортерам лекарственных средств предоставлять сертификат качества (учитывающий соответствие требованиям) с 1 января на 15 февраля 2013 года.