Dr. Reddys

Резкий рост количества запретов на импорт в США лекарственных препаратов, произведенных крупными индийскими фармкомпаниями, привел к сокращению объема фармэкспорта.

Индийская фармацевтическая компания Glenmark Pharmaceuticals Ltd объявила об отзыве из продажи в США 2,9 тыс. флаконов с противоязвенным препаратом ranitidine после того, как в одном из них была обнаружена таблетка  гипотензивного препарата metoprolol...

Запрет со стороны американских властей может негативно повлиять на индийский фармэкспорт. Ожидалось, что рост экспорта в 2013-2014 финансовом году (заканчивается в марте) составит стабильные 10%, но теперь вряд ли это произойдет, отмечают аналитики. В...

Индийская Lupin Ltd отзывает в США 9 210 флаконов противоинфекционного препарата Супракс по требованию FDA.  «Партия препарата не соответствует существующим требованиям в отношении чистоты вещества», – говорится в заявлении американского регулятора.

Индийская фармацевтическая компания Dr. Reddys Laboratories объявила об отзыве из продажи в США 58656 флаконов с препаратом для лечения изжоги lansoprazole из-за загрязнения микроорганизмами, сообщает The Financial Express со ссылкой на заявление FDA.

Индийская компания Dr. Reddy's Laboratories собирается в следующем финансовом году потратить на капитальные расходы более 10 млрд рупий ($161,1 млн).

В III квартале 2014 финансового года прибыль индийской фармацевтической компании Dr. Reddy's Laboratories выросла на 64% и составила 6,2 млрд рупий (100 млн долл.), превысив прогнозы аналитиков, которые ожидали 5,1 млрд  рупий (82 млн долл.). Кварт..

Индийская фармацевтическая компания Zydus Cadila объявила о прекращении деятельности на японском фармрынке после завершения стратегического анализа продуктового портфеля, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на информированные источники. По их словам, к..

Американская компания Galena Biopharma и индийская Dr. Reddy's Laboratories заявили о сотрудничестве по стратегическому развитию и коммерциализации препарата NeuVax (nelipepimut-S) в Индии.

Индийские власти могут оштрафовать фармпроизводителей на миллиарды рупий из-за нарушения новой политики ценообразования на основные препараты.

FDA одобрило первые аналоги антидепрессанта Cymbalta (duloxetine) компании Eli Lilly после потери патентной защиты.

Американский регулятор FDA одобрил 6 непатентованных версий препарата Aciphex от разных производителей, используемого для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). О таком «массовом» положительном решении Агентство объявило в пятницу. В...