Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb заявила, что планирует продвигать исследования и разработки в области онкологии и гематологии.

TG Therapeutics ждет одобрения FDA своего нового препарата умбралисиб для лечения лимфомы.

Bristol-Myers Squibb получила первое успешное доказательство применения комбинированной схемы терапии на основе моноклональных антител при мезотелиоме.

Судья округа Делавэр постановил, что генерические версии от компаний Sigmapharm, Sunshine Lake и Unichem нарушают патенты, защищающие эксклюзивность антикоагулянта Eliquis (Bristol Myers Squibb и Pfizer).

BMS продлило партнерство с Dragonfly Therapeutics, компании займутся новой для себя сферой разработки - лекарствами против неврологических заболеваний, таких как рассеянный склероз.

Похоже, ставка Bristol Myers Squibb на Celgene, обошедшаяся фармгиганту в 74 миллиарда долларов США, начала окупаться. Теперь Bristol Myers Squibb даже подсчитала, насколько.

Фактически сразу после завершения сделки по слиянию с Celgene, фармгигант решил пересмотреть список препаратов, находящихся в разработке поглощенной компании, и вычеркнуть из него наименее приоритетные.

В марте Zeposia получил одобрение от американского регулятора для лечения рассеянного склероза, а на днях препарат этот успешно завершил опорное исследование для другого показания, лечении язвенного колита.

BMS объявила о запуске своего нового препарата от рассеянного склероза - ZEPOSIA (озанимода). Озанимод пока является единственным утвержденным лекарственным средством класса селективных агонистов рецепторов сфингозин-1-фосфата (S1P), разрешенным при РС.

FDA утвердило Opdivo для использования в качестве терапии первой линии у PD-L1-положительных пациентов в сочетании с другим ингибитором контрольных точек Yervoy (также Bristol-Myers Squibb).

BMS испытывает трудности с утверждением двух ключевых для компании препаратов, доставшихся после поглощения Celgene. Задержки с одобрением лекарств бьют по стоимости акций компании и нервируют инвесторов.

Reblozyl получил еще одно важное показание и становится «первым новым вариантом лечения для пациентов с миелодиспластическими синдромами, нуждающихся в переливаниях крови, который появился за последние десять лет».