Bristol-Myers Squibb

BMS успешно испытала свой препарат CC-486 - пероральную форму химиотерапевтического средства азацитидина.

Крупным фармацевтическим компаниям пришлось резко снизить цены, чтобы попасть в национальный список возмещения расходов на лекарства в Китае, стране, приобретающей статус одного из важнейших в мире рынков для производителей лекарств.

FDA предоставило комбинации Opdivo + Yervoy статус приоритетного обзора и обозначение прорывной терапии пациентов с запущенной гепатоцеллюлярной карциномой, ранее проходивших лечение сорафенибом, но не ответившим на него.

В последнем КИ оценивалась комбинация «Opdivo + Yervoy» в качестве терапии рака легких первой линии и результаты испытаний порадовали Bristol-Myers Squibb.

Opdivo не показал улучшеной выживаемости без прогрессирования заболевания в последнем КИ CheckMate-548 против недавно диагностированной мультиформной глиобластомы. Однако в компании уверены, что это еще не конец.

EMA одобрило комбинацию Empliciti в комбинации с помалидомидом и низкими дозами дексаметазона для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой.

В КИ III-й фазы NEPTUNE исследовали Infimizi в комбинации с тремелимумабом против стандартной химиотерапии против НРМЛ. Комбинации препаратов не удалось превзойти химиотерапию в плане общей выживаемости.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило федратиниб для лечения взрослых пациентов с определенными типами миелофиброза.

Nektar Therapeutics проводившая КИ экспериментальной терапии рака вместе с Bristol-Myers Squib объяснила провал исследований низким качеством своего препарата, который принимал участие в испытаниях. Аналитики и инвесторы не поверили - акций Nektar рухнули

Фармгигант сообщил о неудачных результатах клинического исследования Checkmate-227, в котором комбинация моноклонального антитела ниволумаб (Opdivo) и химиотерапии оценивалась в популяции пациентов с немелкоклеточным раком легкого.

Bayer, Bristol-Myers Squibb и Ono Pharmaceutical объединились с целью оценки комбинации регорафениба с ниволумабом (Opdivo) в терапии пациентов с микросателлитным стабильным метастатическим колоректальным раком.

Opdivo провалил КИ по неоперабельной гепатоцеллюлярной карциноме. Блокбастер не достиг первичной контрольной точки в исследовании, хотя в компании убеждены, что КИ показало четкую тенденцию к повышению общей выживаемости у пациентов, получавших ниволумаб.