AstraZeneca

Роксадустат – первый в своем классе ингибитор пролилгидроксилазы, индуцируемой гипоксией, который вызывает активацию естественной реакции организма на понижение уровня содержания кислорода в крови. Таким образом препарат содействует эритропоэзу и повышает способности крови переносить кислород.

По условиям соглашения, AstraZeneca будет разрабатывать новый класс препаратов иммунотерапии рака и получит на них эксклюзивную глобальную лицензию.

По заявлению компаний, тезепелумаб является первым и единственным биологическим препаратом, который последовательно и значительно снижает частоту обострений тяжелой астмы, не поддающейся контролю стандартными лекарствами.

Препарат от сердечной недостаточности показал в исследовании второй фазы смешанные результаты, но все же достиг первичной конечной точки.

Теперь AstraZeneca сможет уделить заслуженное внимание орфанным заболеваниям, что поможет ей добиться двузначного роста доходов к 2025 году.

Большинство стран в настоящее время рекомендуют интервал от 4 до 12 недель между введениями доз вакцины AstraZeneca.

Порядок вакцинации имеет значение: оказалась, что схема иммунизациями вакциной Oxford/AstraZeneca с последующим введением прививки Pfizer/BioNTech индуцирует более высокие уровни антител и Т-клеточные ответы, чем иная последовательность их использования.

Обновленная вакцина AstraZeneca изготовлена с использованием той же аденовирусной технологии, что и известная Vaxzevria, и включает только "незначительные" изменения.

Нирсевимаб был изначально разработан специалистами AstraZeneca, французская группа присоединилась к его развитию четыре года назад, заплатив британским коллегам авансом 120 миллионов евро. Глава Sanofi Пол Хадсон неоднократно указывал на этот препарат как на ключевой актив компании.

Astrazeneca надеялась, что более длительный период полувыведения и более удобное внутримышечное дозирование дадут ее «коктейлю» антител против Covid-19 AZD7442 преимущество над конкурентами. Увы, результаты клинической проверки разочаровывают: продукт не преуспел в предотвращении симптоматического течения Covid-19.

В иске женщина утверждает, что фармкомпания уволила ее из-за возраста, а также из-за того, что она отказалась промотировать лекарства для использования, не одобренного FDA. Например, в там указано, что AstraZeneca приняла «ответные меры» после того, как Сюзанн Айви отказалась участвовать в «off-label маркетинге».

Вакцина AstraZeneca незначительно повышает риск развития идиопатической тромбоцитопеническая пурпуры (ИТП).