Алексей Соловьев

Нинішній зовнішньоекономічний вектор України в Азіатсько-тихоокеанському регіоні чітко вказує в напрямку Республіки Індія, яка є одним із найважливіших та найбільших торговельних партнерів України в регіоні Південно-Східної Азії. Дедалі сильнішим гравце..

Голова Державної служби України з лікарських засобів Олексій Соловйов та представники громадських організацій, що захищають права пацієнтів,  обговорили проекти змін у нормативно-правові акти, спрямовані на удосконалення забезпечення українських...

С 15 февраля свыше 1,3 тыс. из зарегистрированных в стране медпрепаратов зарубежных производителей оказались под запретом.

Ліцензування імпорту є прийнятою світовою нормою, яка гарантує якість, безпеку, ефективність та відповідність вимогам реєстраційного досьє кожної серії препарату.

На сайті Міністерства охорони здоров'я України опублікований Наказ МОЗ України від 20.02.2013 № 143 "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів".

Про це заявив Голова Держлікслужби України Олексій Соловйов в ході прес-конференції, що відбулась в агентстві  Укрінформ 21 січня 2013 р.

В соответствии с проектом внесения изменений в Лицензионные условия, регламентирующие порядок розничной реализации лекарственных средств, в случае его утверждения, лицензиат будет обязан на каждые 10 городских аптек открывать 1 аптеку в сельской местнос..

Вице-премьер-министр Украины Константин Грищенко провел рабочую встречу с председателем Государственной службы по лекарственным средствам Алексеем Соловьевым, сообщает пресс-служба вице-премьера.

Представники Державної служби України з лікарських засобів та Європейського директорату з контролю якості лікарських засобів та охорони здоров'я (EDQM) обговорили питання запровадження обов’язкового маркування упаковок лікарських засобів унікальним..

Голова Державної служби України з лікарських засобів Олексій Станіславович Соловйов призначений Головою Центральної атестаційної комісії при МОЗ України з атестації провізорів та фармацевтів. 

Кабинет министров перенес дату введения требования к импортерам лекарственных средств предоставлять сертификат качества (учитывающий соответствие требованиям) с 1 января на 15 февраля 2013 года.

Кабинет министров отсрочит введение требования к импортерам лекарственных средств предоставлять сертификат качества (учитывающий соответствие требованиям GMP) на месяц – до конца января 2013 года, сообщил агентству «Интерфакс-Украина» источник в...