AbbVie

Институт клинического и экономического анализа (ICER) заявил, что Rinvoq - препарат, который в будущем заменит собой Humira, пока разительно превосходит предшественника только в цене. ICER рекомендует AbbVie снизить цену на препарат в два раза.

Новое одобрение FDA для препарата Mavyret обеспечивает продолжительность лечения 8 недель для детей и взрослых с компенсированным циррозом независимо от генотипа возбудителя.

AbbVie подписала соглашение с американской биотехнологической компанией Harpoon Therapeutics, которая расширит их возможности в области клеточной и противораковой терапии.

FDA одобрило очередной биоаналог Humira, препарат Abrilada – это пятый по счету биосимиляр эталонного препарата производства AbbVie в Соединенных Штатах.

После того, как AbbVie превратилась в лидера в сегменте медицинской эстетики, поглотив производителя ботокса Allergan, компания только усиливает процесс поиска новых исследовательских проектов в этой сфере.

В Сенате США сейчас идет активное обсуждение политики сдерживания цен на лекарства, что заставляет фармкомпании активно лоббировать свои интересы в правительстве. По данным издания The Hill компнаии уже потратили более $6 млрд для этого.

Акционеры AbbVie поддержали сделку с Allergan.

Humira возглавил список лекарств с необоснованным повышением цен в США, составленный Институтом клинических и экономических исследований (ICER).

AbbVie представила новые данные КИ по их "долгострою" – ингибитору Parp велипарибу. Однако эксперты пока не уверены в светлом будущем препарата.

Американский регулятор одобрил препарат компании AbbVie при терапии хронического гепатита C в форме таблеток с сокращенной до 8-ми недель длинной курса.

Gilead отвоевывает рынок средств от гепатита C с помощью авторизованных дженериков Epclusa и Harvoni. Сейчас препараты компании занимают больше 20% рынка препаратов от гепатита C в США.

В августе 2019 года FDA одобрило 8 препаратов, еще 3 получили от регулятора письма о полном рассмотрении данных по завякам. Предлагаем ознакомится с полным списком заявок, обработанных FDA в прошлом месяце.