В Великобритании одобрили использование скандально известного талидомида, который вызывает врожденные дефекты, для лечения миеломной болезни. Соответствующее решение Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи (NICE) принял спустя 50...
В Великобритании одобрили использование скандально известного талидомида, который вызывает врожденные дефекты, для лечения миеломной болезни. Соответствующее решение Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи (NICE) принял спустя 50 лет после того, как препарат был запрещен.
В течение нескольких лет талидомид ограниченно применяли британские врачи для лечения злокачественных опухолей мозга. Однако официальное разрешение на его внедрение в клиническую практику NICE выдал лишь в среду, 27 июля.
По оценкам специалистов института, талидомид будут ежегодно назначать примерно двум тысячам британцев, страдающих миеломной болезнью (одной из форм рака крови). Стоимость одного курса лечения составит 2,1 тысячи фунтов (около 94,5 тысячи рублей).
Американское Управление по продуктам и лекарствам (FDA) одобрило применение талидомида для лечение миеломной болезни в 2006 году. Восемью годами ранее надзорное ведомство разрешило использовать препарат в лечении лепры (проказы).
Талидомид был разработан немецкой фармацевтической фирмой Chemie Grunenthal, и применяли его в 46 странах мира для устранения тошноты, бессонницы и беспокойства у беременных. В 1962 году было доказано, что прием лекарства привел к более чем 10 тысячам случаев врожденных уродств и деформаций конечностей у новорожденных (фокомелия). В связи с этим препарат был изъят из продажи во всем мире.
Из-за использования талидомида около двух тысяч британских младенцев родились с врожденными уродствами. Половина из них умерла в течение первых месяцев жизни. Компания Distillers Biochemicals, производившая препарат в Великобритании, в 1970-х годах выплатила семьям пострадавших 28 миллионов фунтов стерлингов. В январе 2011 года британский Минздрав принес официальные извинения жертвам талидомида и выделил на их поддержку еще 20 миллионов фунтов.
Напомним, испанская ассоциация Avita, объединяющая людей, появившихся на свет с тяжелыми пороками развития вследствие приема их матерями данного препарата во время беременности, подала иск против фармацевтических компаний Chemie Grünenthal и UCB Pharma. Истцы требуют выплатить пострадавшим компенсацию в размере 154,9 млн евро.
Источник: medportal.ru
