Целевая аудитория: персонал фармацевтического предприятия обязанности, которого предусматривают пребывание в производственных зонах и зонах хранения или в контрольных лабораториях (включая технический и обслуживающий персонал) и другой персонал, деятельность которого может повлиять на качество продукции.
Программа вебинара:
Требования к Помещениям и оборудованию в Руководстве по надлежащей производственной практике (GMP), Глава 3:
- Принцип.
- Помещение:
- общие требования;
- производственная зона;
- складские зоны;
- зоны контроля качества;
- вспомогательные зоны.
- Оборудование.
Вебинар проводит: Зимина Елена Анатольевна – кандидат фармацевтических наук.
Все участники вебинара получают сертификаты.
